2025-1215
溶出儀作為藥物溶出度檢測(cè)的核心設(shè)備，其數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性直接關(guān)乎藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)中常出現(xiàn)溶出度偏高/偏低、數(shù)據(jù)離散度大等“異常數(shù)據(jù)”問(wèn)題，多源于設(shè)備參數(shù)偏差、操作不規(guī)范或環(huán)境干擾。遵循“先基礎(chǔ)后進(jìn)階、先操作后設(shè)備”的排查邏輯，可快速定位問(wèn)題根源，保障檢測(cè)結(jié)果的可靠性，適用于制藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室、藥檢機(jī)構(gòu)等場(chǎng)景。基礎(chǔ)操作與環(huán)境因素排查是首要步驟，優(yōu)先排除人為與外部干擾。一是溶出介質(zhì)問(wèn)題：需核查介質(zhì)配制是否精準(zhǔn)，如pH值偏差（允許誤差±0.05）、離子強(qiáng)度不符，或未脫氣...
查看更多2025-129
在細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、液相色譜聯(lián)用檢測(cè)等生物實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)體系內(nèi)溶解的氧氣、二氧化碳等氣體，是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)、樣本活性下降的“隱形干擾源”。真空脫氣儀通過(guò)精準(zhǔn)的負(fù)壓脫氣技術(shù)，從根源上清除氣體干擾，成為提升生物實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性的關(guān)鍵設(shè)備，其核心作用可歸納為三大核心維度。第一招：清除溶解氣體，規(guī)避樣本活性損耗生物實(shí)驗(yàn)的核心對(duì)象多為活體細(xì)胞、活性蛋白等對(duì)環(huán)境敏感的物質(zhì)。體系中溶解的氧氣會(huì)引發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng)，破壞蛋白的空間結(jié)構(gòu)，還會(huì)抑制細(xì)胞線(xiàn)粒體的呼吸作用，導(dǎo)致細(xì)胞存活率降低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。...
查看更多2025-1125
溶出度檢測(cè)是藥品質(zhì)量控制的“火眼金睛”，一臺(tái)精準(zhǔn)穩(wěn)定的溶出儀，直接決定了檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。在國(guó)產(chǎn)溶出儀市場(chǎng)中，天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司憑借硬核技術(shù)脫穎而出，成為眾多藥企的首_選，其背后藏著三大核心競(jìng)爭(zhēng)力。RCY-808S智能溶出試驗(yàn)儀是海益達(dá)在總結(jié)多年生產(chǎn)溶出儀的成功經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用先進(jìn)技術(shù)和元器件研制開(kāi)發(fā)的一種新型藥物溶出儀，是一種自動(dòng)化程度較高的機(jī)電一體化產(chǎn)品。主要特點(diǎn)：●八杯八桿，后排四杯四桿，前排四杯四桿?！駲C(jī)頭部分電動(dòng)升降，平穩(wěn)靈活?！褶D(zhuǎn)藍(lán)及槳桿等采用進(jìn)口SUS...
查看更多2025-1125
在制藥行業(yè)，每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都容不得半點(diǎn)馬虎，而藥液脫氣作為保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵一環(huán)，始終是藥企關(guān)注的核心。氣泡殘留可能引發(fā)的藥效不穩(wěn)定、保質(zhì)期縮短等問(wèn)題，曾讓無(wú)數(shù)藥企頭痛不已。直到天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司脫氣儀的出現(xiàn)，為行業(yè)帶來(lái)了高效解決方案，更成為千家藥企的共同選擇。ZKT-25智能真空脫氣儀是我司根據(jù)客戶(hù)的溶出實(shí)驗(yàn)的用液制備實(shí)際需求所開(kāi)發(fā)的一款全新的產(chǎn)品。采用加熱、循環(huán)、抽真空三法合一對(duì)蒸餾水、去離子水進(jìn)行脫氣。與煮沸法相比，具有安全、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品解決了客戶(hù)做溶出...
查看更多2025-1122
國(guó)內(nèi)崩解時(shí)限儀需求的增長(zhǎng)，根本上是源于我國(guó)制藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展以及制藥質(zhì)量監(jiān)管的不斷加強(qiáng)。藥品質(zhì)量是生命線(xiàn)，作為固體制劑關(guān)鍵質(zhì)檢設(shè)備的崩解時(shí)限儀，其市場(chǎng)需求與制藥工業(yè)的發(fā)展緊密相連。在制藥行業(yè)，藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人民的健康與安全。崩解時(shí)限檢測(cè)作為口服固體制劑質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其精確性與可靠性對(duì)整個(gè)制藥過(guò)程至關(guān)重要，在眾多國(guó)產(chǎn)崩解儀品牌中，天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司憑借其卓_越的產(chǎn)品性能和完善的技術(shù)服務(wù)，在業(yè)內(nèi)贏得了優(yōu)秀口碑。海益達(dá)的ZB-3G智能崩解儀是根據(jù)《中華人民共和國(guó)...
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在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，片劑脆碎度是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，它直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和使用效果。當(dāng)前國(guó)內(nèi)脆碎度測(cè)定儀市場(chǎng)正處在一個(gè)穩(wěn)定增長(zhǎng)的階段，這主要得益于醫(yī)藥、食品等行業(yè)的穩(wěn)定需求以及持續(xù)的技術(shù)升級(jí)。面對(duì)市場(chǎng)上眾多的脆碎度檢測(cè)儀器品牌，天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司憑借其優(yōu)_越的產(chǎn)品性能和完善的技術(shù)服務(wù)，在業(yè)內(nèi)贏得了優(yōu)秀的口碑。脆碎度儀用于檢測(cè)非包衣片劑在生產(chǎn)、分裝及儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中機(jī)械穩(wěn)定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可檢測(cè)片劑包衣及膠囊的脆碎狀況。天津海益達(dá)作為一家致力于藥...
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片劑硬度儀是制藥行業(yè)控制片劑質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備，其測(cè)試速度直接影響生產(chǎn)效率，而測(cè)量精度則決定是否能有效識(shí)別脆碎、易裂的不合格產(chǎn)品。所謂“速度-精度平衡術(shù)”，是指在滿(mǎn)足生產(chǎn)檢測(cè)節(jié)奏的同時(shí)，確保硬度數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與重復(fù)性，避免“求快失準(zhǔn)”或“重準(zhǔn)低效”的惡劣。若平衡失衡，輕則導(dǎo)致批量合格片劑誤判返工，重則讓不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)引發(fā)用藥風(fēng)險(xiǎn)，因此掌握這一平衡邏輯是片劑質(zhì)量檢測(cè)的核心技術(shù)要求。速度與精度的內(nèi)在關(guān)聯(lián)：測(cè)試機(jī)制決定平衡邊界。片劑硬度儀的核心原理是通過(guò)壓頭以恒定速度擠壓片劑，直至片...
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智能細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀通過(guò)自動(dòng)化、高精度和智能化技術(shù)，能夠顯著提升醫(yī)療產(chǎn)品的內(nèi)毒素檢測(cè)效率與質(zhì)量。一、技術(shù)優(yōu)化：提升檢測(cè)精度與速度自動(dòng)化樣本處理與檢測(cè)多通道并行檢測(cè)：智能儀器支持10-96孔板同時(shí)檢測(cè)，單次檢測(cè)樣本量較傳統(tǒng)方法提升5-10倍，縮短檢測(cè)周期至2小時(shí)內(nèi)。微流控技術(shù)集成：通過(guò)微流控芯片實(shí)現(xiàn)樣本精準(zhǔn)分配與試劑混合，減少人為操作誤差，同時(shí)將鱟試劑用量降低90%。高靈敏度與抗干擾能力重組鱟試劑應(yīng)用：采用基因工程技術(shù)合成的重組試劑，消除傳統(tǒng)鱟試劑中G因子干擾，降低假陽(yáng)性率，尤...
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